По данным Национального управления океанических и атмосферных исследований США (NOAA), среднегодовая концентрация закиси азота в атмосфере достигла 336,0 ± 0,1 ppb. Это на 66 ppb выше доиндустриального уровня (~270 ppb) и новый исторический рекорд за всё время инструментальных наблюдений, начавшихся в 1977 году.
Почему N₂O опаснее, чем принято думать
Общественная дискуссия о климате сосредоточена на CO₂, тогда как N₂O незаслуженно остаётся в тени. Между тем по совокупному климатическому воздействию за последние 20 лет закись азота занимает третье место после CO₂ и метана. Её потенциал глобального потепления (GWP) на горизонте 100 лет составляет 265–298 единиц относительно CO₂.
Кроме того, N₂O — главный современный источник разрушения стратосферного озона. В отличие от хлорфторуглеродов, производство которых ограничено Монреальским протоколом, выбросы N₂O не регулируются столь же жёстко. По оценкам исследователей, N₂O будет оставаться главной озоноразрушающей субстанцией на протяжении всего XXI века.
Источники и динамика
Около 40% глобальных выбросов N₂O имеют природное происхождение — океаны, леса, почвы. Оставшиеся 60% антропогенны, из которых 70% приходится на сельское хозяйство: азотные удобрения, навоз, пастбищные почвы. Промышленность (производство азотной кислоты, нейлона) и транспорт дают по 5–10% каждый. Тревожная тенденция последних лет — ускорение темпов роста: если в 1980–2000 годах концентрация росла примерно на 0,6 ppb/год, то в 2015–2025 — уже на 1,0–1,1 ppb/год.
«Без снижения выбросов N₂O достичь целей Парижского соглашения невозможно математически. Этот газ — недооценённое слабое место всей климатической политики» — д-р Климова, МГЭИК.
Что можно сделать
Основные рычаги сокращения: точное земледелие (внесение ровно столько азота, сколько нужно растению), нитрификационные ингибиторы для удобрений, анаэробное сбраживание навоза, каталитическое разложение N₂O на промышленных предприятиях. Сочетание этих мер способно сократить антропогенные выбросы N₂O на 30–40% при нынешних технологиях.
